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    <title>OCC Forum - Williams Syndrome 威廉氏綜合症</title>
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    <description>Latest 20 threads of Williams Syndrome 威廉氏綜合症</description>
    <copyright>Copyright(C) OCC Forum</copyright>
    <generator>Discuz! Board by Comsenz Inc.</generator>
    <lastBuildDate>Wed, 29 Apr 2026 11:38:12 +0000</lastBuildDate>
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      <title>OCC Forum</title>
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      <title>HK01 - 【罕見病】「銅小孩」覓出路　社會認知不足</title>
      <link>http://oneclickcarehk.com/forum/forum.php?mod=viewthread&amp;tid=1229</link>
      <description><![CDATA[HK01 - 【罕見病】「銅小孩」覓出路　社會認知不足
在香港有不少罕見病患者在堅強地奮鬥，但面對「不治之症」，苦無出路，更患有威爾遜症的患者及家屬在香港治療無望，於是不惜一切作任何嘗試，甚至返回內地醫治，事件反映出現時香港未有機制針對罕見病，患者在治療路上 ...]]></description>
      <category>Williams Syndrome 威廉氏綜合症</category>
      <author>occadmin</author>
      <pubDate>Mon, 29 Jul 2019 01:58:06 +0000</pubDate>
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      <title>關於威廉氏綜合症</title>
      <link>http://oneclickcarehk.com/forum/forum.php?mod=viewthread&amp;tid=938</link>
      <description><![CDATA[病因學：
此症患者是因染色體第七對的長臂的近端(7q11.23)的十幾個基因發生缺失。
.
發生率：
約佔所有出生嬰兒的1/20,000。男女比率相同，大部份是偶發的。
.
更多資訊：
http://web.tfrd.org.tw/genehelp/Williams Syndrome ...]]></description>
      <category>Williams Syndrome 威廉氏綜合症</category>
      <author>occadmin</author>
      <pubDate>Thu, 19 Apr 2018 06:33:43 +0000</pubDate>
    </item>
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