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標題: 李嘉誠基金會向兩醫學院罕有病計劃捐 200 萬 [打印本頁]

作者: occadmin 時間: 2018-11-23 17:20
標題: 李嘉誠基金會向兩醫學院罕有病計劃捐 200 萬
立場新聞 - 【為小可仁募捐】李嘉誠基金會向兩醫學院罕有病計劃捐 200 萬
https://thestandnews.com/society/%E7%82%BA%E5%B0%8F%E5%8F%AF%E4%BB%81%E5%8B%9F%E6%8D%90-%E6%9D%8E%E5%98%89%E8%AA%A0%E5%9F%BA%E9%87%91%E6%9C%83%E5%90%91%E5%85%A9%E9%86%AB%E5%AD%B8%E9%99%A2%E7%BD%95%E6%9C%89%E7%97%85%E8%A8%88%E5%8A%83%E6%8D%90-200-%E8%90%AC/?fbclid=IwAR2OCVimdBjn3kiBrDef3acJVVB-m7KjK8RKkY3knsrqZbaWzH0OvrxsNaQ

中文大學一名醫科畢業生的 17 個月大兒子，出生發現患上罕有心臟病，接受手術後再發現患上末期神經母腫瘤，須要接受包括免疫治療有內的一連串治療，但免疫治療需要病人自費，所需費用達 200 萬元。中大醫學院2000年畢業同學會聯同 6 名教授，昨天向公眾呼籲募捐。李嘉誠基金會今天宣佈即時額外注入 200 萬元予名為《愛能助》的醫療計劃，讓中大能及時幫助如這名嬰兒一樣患有罕見病的兒童。

禍不單行的小嬰兒名為張可仁，出生僅 4 天已被診斷患上罕有心臟病「主動脈狹窄」。接受緊急手術後，可仁近日再被確診患上「第四期神經母腫瘤」，癌細胞已擴散至他的頭骨至腰椎和盆骨，脊髓神經線受到癌細胞壓住，他有癱瘓的危機，癌細胞亦正轉移至骨髓。可仁需要接受化療、手術和放射治療、骨髓移植以及免疫療法，其存活率可由 20% 大大提高至 50%，不過免疫治療需要病人自費，所需費用達 200 萬元。中大醫學院昨天在 facebook 專頁作出緊急呼籲，希望籌措可仁的醫療費用。

李嘉誠基金會今天宣佈，即時額外注入 200 萬元予《愛能助》醫療計劃，計劃是支持本港兩所醫學院的研究工作，並對其轄下教學醫院的指定範圍病人，提供醫療資助，減低他們財政上的負擔。

中大醫學院發言人解釋，200萬元捐款並非直接全數用於可仁身上，稍後會再確認實際支援可仁醫療金額。

由呼籲作出捐款至今最新的籌款數字，發言人指仍有待計算。

小可仁的父親、本身亦是醫生的張俊傑表示，同時患上主動脈狹窄及第四期神經母腫瘤，是一億份之一的機會，兒子都遇上，「雖然我們也不明白事情為什麼會發生，但都會積極面對及接受治療。」他感激李嘉誠及李嘉誠基金會慷慨襄助，也多謝社會各界的關心，相信這些支持對兒子和他一家都十分寶貴

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