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基因組中心明年招募二千病人 研究罕見病或遺傳性癌症
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作者:
occadmin
時間:
2020-5-15 00:13
標題:
基因組中心明年招募二千病人 研究罕見病或遺傳性癌症
基因組中心明年招募二千病人 研究罕見病或遺傳性癌症
【Now新聞台】政府將成立香港基因組中心,未來六年進行大型基因組測序計劃,希望為目前未能診斷的罕見病和遺傳性癌症建立資料庫,長遠能更早檢測並找出預防和治療方法。
本港每年約有七百至八百人患極罕見疾病,大部分是兒童用目前檢測方式都診斷不到病因,這些疾病可能在基因圖譜找到線索。
政府兩年前成立的基因組醫學督導委員會提出成立香港基因組中心,由政府全資擁有,計劃六年內收集二萬人數據,為四至五萬組進行基因測序,中心明年中推出先導計劃,先招募二千名病人,針對未能診斷的病例及家族式或遺傳性癌症,由兒童醫院、瑪麗醫院和威爾斯親王醫院負責臨床工作。
如驗出帶有遺傳病基因可能影響保險和就業,委員會提出醫療保險不可要求受保人交出基因檢測資料,但高端人壽保險或危疾保險可要求取得特定檢測結果,企業若要求員工提供基因信息,可能違反殘疾歧視條例。
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