請問有冇小腦萎縮症同路人?

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小腦萎縮症的醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (Spinocerebellar Ataxia)，簡稱小腦萎縮症(SCA)。患者的小腦、腦幹和脊髓由於基因變異，產生退化性萎縮。致病原因大多數是自體顯性遺傳，少數為基因突變。因為這是自體顯性遺傳疾病，所以若父母一方有小腦萎縮症，則其子女不分性別將有高達50%機率罹患此病。
一般患者在成年期發病，發病年齡大部份從二十至四十歲開始。
病徵分三期 : 初期現象走路時步履不穩，肢體搖晃，有喝醉酒的感覺 (眩暈) 。 中期現象 四肢，肌肉不協調感加重，難以握筆書寫，運動失調現象明顯。晚期現象說話極不清楚，甚至無法言語，寫字無法辨認，吞嚥困難。
醫生先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的症狀，然後再查問他的家族史，最後透過核磁共振（MRI）及基因測試，才能判斷病人是否患上小腦萎縮症。隨著醫學的進步，近年對基因疾病的研究已有了突破性的發展。藉著分子生物學的方法，可以對患者作更詳細的分類與診斷，而對於其致病機制的研究也有了許多發現。近年提出的「幹細胞移植」方法，也可能是一條出路。
復健治療對小腦萎縮症是非常重要的，即假如能調適思緒，保持與社會接觸，盡可能與別人多交往，盡量維持生活常態，保持愉悅的心境，選擇適合自己的工作和生活方式，；又能注意飲食、起居，培養運動習慣。選擇適合自己體能狀態的運動，以維持心肺耐力、肌力，使身體的柔軟度處於最佳狀態；加上接受復健訓練，透過物理治療、職業治療或言語治療持之以恆地練習，將有助延緩退化的速度。 當然，最重要是得到家人關愛，在親人的愛心照顧下，可增強患者的生命力。